Περιγραφή προϊόντων
Αγγλικά Όνομα: Denosumab μονοκλωνικό αντίσωμα
Αριθμός CAS: 615258-40-7
Μοριακός τύπος: C6404H9912N1724O2004S50
Σχετική κατηγορία: MAB; χημικός αντιδραστήριο
Ιδιότητες μονοκλωνικού αντισώματος denosumab
Μορφολογικό: υγρό
Χρώμα: άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο
Μεθόδους χρήσης και σύνθεσης
Σύντομη εισαγωγή
Το Dinosumab (denosumab, denosumab) είναι ένας αναστολέας προσδέματος (RANKL), που εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων FDA Denosumab (Xgevachemicalbook, Denosumab) για την πρόληψη και τη θεραπεία των συμπτωμάτων που σχετίζονται με τα οστά και της μη λειτουργικής ή χειρουργικής εκτομής και των σοβαρών επιπλοκών.
Στόχος
Προσδέματος κατάταξης
Φαρμακολογική δράση και μηχανισμός δράσης
Το Denosumab είναι το πρώτο εγκεκριμένο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει ειδικά στον συνδέτη κατάταξης. Οι συνδέτες κατάταξης είναι μια διαμεμβρανική ή διαλυτή πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για τους οστεοκλάστες για τη διατήρηση της δομής, της λειτουργίας και της επιβίωσής τους. Το mRNA του ανθρώπινου RANKL βρίσκεται κυρίως στο οστό, τον μυελό των οστών και τον λεμφοειδές ιστό. Ο κύριος ρόλος του στο οστό είναι να διεγείρει τη διαφοροποίηση και τη δραστηριότητα των οστεοκλαστών και να αναστέλλει την απόπτωση των οστεοκλαστών. Οι οστεοκλάστες είναι υπεύθυνοι για την απορρόφηση των οστών και οι πρόδρομοι οστεοκλαστών πρέπει να έχουν την παρουσία χαμηλών επιπέδων παραγόντων χημικών βιβλίων που διεγείρονται από αποικίες μακροφάγων και κατά τη διάρκεια της διαφοροποίησης σε ώριμους οστεοκλάστες. Το denosumab έχει υψηλή συγγένεια με το RANKL, αποτρέποντας την κατάταξη του συνδέτη ενεργοποιεί την κατάταξη στην επιφάνεια των οστεοκλαστών, καταστέλλει την ενεργοποίηση και την ανάπτυξη των οστεοκλαστών, μειώνει την απορρόφηση των οστών, αυξάνει την οστική πυκνότητα και την αντοχή των φλοιών και των τραβευκτικών οστών, προάγει την ανακατασκευή των οστών και μειώνει την εμφάνιση των πινάκων, των μηδενικών οστών και της ατέλειας των οστών με τη φραγκοστάφια και των γυναικών με τους νεογέννητους και των δύο φρυγανικών οστών και των τραπεζογραμμάτων των οστών, μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση. Η επίδραση του denoumab στην ανασυγκρότηση των οστών μπορεί να αξιολογηθεί με τη μέτρηση ορισμένων δεικτών ανανέωσης των οστών, όπως το Ν-τερματικό πεπτίδιο, ένας δείκτης απορρόφησης οστού, δείκτης σχηματισμού οστού, ειδικού οστού αλκαλικής φωσφατάσης κ.λπ. κλπ.
Ανεπαρκής επίδραση
Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές ήταν ο πόνος στην πλάτη (34,7%επίπτωση), ο πόνος των άκρων (11,7%), ο μυοσκελετικός πόνος (7,6%), η υπερχοληστερολαιμία (7,2%) και η κυστίτιδα (5,9%) και οι πιο συνηθισμένες δυσμενείς επιδράσεις που οδήγησαν σε διακύμανση του καρκίνου του θηλασμού, του πόνου και της ασθένειας. Άλλες κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν αναιμία (3,3%), στηθάγχη (2,6%), κολπική μαρμαρυγή (2. {{15}%), ίλιγγο (χημικό βιβλίο5 0%) (2,3%), η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (4,9%), η πνευμονία (3,9%), η φάρυγγίτιδα (2,3%), ο έρπης ζωστήρας (2%). 5%), κνησμός (2,2%).
Δημοφιλείς Ετικέτες: Τα ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα Denosumab έχουν αντικαρκινική δραστηριότητα, η Κίνα Denosumab ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα έχουν προμηθευτές αντικαρκινικής δραστηριότητας

