Αναστολείς μονοκλωνικού αντισώματος Pembrolizumab

Αγγλικά Όνομα: Pembrolizumab

Αριθμός CAS: 1374853-91-4

Μοριακός τύπος:

Μοριακό βάρος: 0

EINECS NO.: 807-012-2

Σχετικές κατηγορίες: αντιδραστήριο κυτταρικής βιολογίας. φαρμακευτική ουσία. χημικό αντιδραστήριο. MAB 16

Το αρχείο MOL: MOL

δομική φόρμουλα:

Ιδιότητες pembrolizumab

Συνθήκες αποθήκευσης: Αποθηκεύστε στο -80 c

Φόρμα: υγρό

Χρώμα: άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο

Βάση δεδομένων CAS: 1374853-91-4

Σύντομη εισαγωγή

Το Pembrolizumab (MK -3475, εμπορική ονομασία Keytruda, Merck, USA) είναι ένα ανθρωποποιημένο αντι-Ρϋ1 μονοκλωνικό αντίσωμα. Τον Σεπτέμβριο του 2014, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (Fdachemicalbook) ενέκρινε τη χρήση του pembrolizumab για τη θεραπεία του προχωρημένου ή μη αναστρέψιμου κακοήθους μελανώματος ως αναστολέα ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου (ICB). Έχει βρεθεί ότι οι αναστολείς PD -1 μπορούν να έχουν παρενέργειες αυτοάνοσης βλάβης σε πολλαπλά συστήματα, όπως ηπατίτιδα, πνευμονία, μυοκαρδιακή βλάβη κ.λπ.

Ενδειξη

μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό μελάνωμα και prilimma μετά την εξέλιξη της νόσου και, ως θετική μετάλλαξη BRAF V600.

Οι εγκεκριμένες δοκιμές FDA εντόπισαν την εξέλιξη της μετάστασης NSCLC και την εξέλιξη της νόσου με ή με χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα. Η εγκεκριμένη από την FDA θεραπεία πριν λάβει το Keytruda σε ασθενείς με αυτές τις εκτροπές είχαν EGFR ή ALK γονιδιωματικές εκτροπές όγκου.

Ανεπαρκής επίδραση

Μια πρόσφατη μελέτη του Εθνικού Κέντρου Καρκίνου της Κίνας διαπίστωσε ότι οι κοινές δυσμενείς επιπτώσεις μετά από το pembrolizumab ήταν κόπωση 19%~ 21%, διάρροια 14%~ 17%, εξάνθημα 13%~ 15%, Αρθηλγία 9%~ 12%χημικό βιβλίο, υποθυρεοειδισμός 9%~ 10%, και οι περισσότεροι από αυτούς ήταν βαθμός 1 έως 2, βαθμού 3 έως 4, Ηπατίτιδα 1%~ 2%και ηπατίτιδα 1%~ 2%και καρδιακή βλάβη 1%~ 2%.

Χρήση και δόση

Η συνιστώμενη δόση pembrolizumab είναι 200mg κάθε 3 εβδομάδες για 30 λεπτά. Μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα, σε 24 μήνες εάν η ασθένεια δεν προχωρήσει. Όταν συνδυάζεται με άλλους παράγοντες χημειοθεραπείας, το pembrolizumab πρέπει να δοθεί πριν από τη χημειοθεραπεία.

Τα θέματα χρειάζονται προσοχή

Τοξικότητα του δέρματος, ο σακχαρώδης διαβήτης, η γαστρεντερική τοξικότητα, η ηπατοτοξικότητα, η αντίδραση υπερευαισθησίας, η υποφυσίτιδα, η αντίδραση έγχυσης, η νεφροτοξικότητα, η πνευμονική τοξικότητα, η ασθένεια του θυρεοειδούς, όταν χρησιμοποιείται προσεκτικά.

Βιοδραστικότητα

Το pembrolizumab (αντι-PD -1) είναι ένα ισχυρό, εξαιρετικά επιλεκτικό, ανθρώπινο IgG 4- μονοκλωνικό αντίσωμα Kappa, καθώς και ένας αναστολέας που στοχεύει PD -1 με πιθανή ανοσοεπικοινωνία ανασταλτική δραστικότητα και αντιιτική δραστικότητα. MW: 146.286 KD.

Στόχος

Τιμή στόχου

PD -1

(Δοκιμασία χωρίς κύτταρα)

In vivo έρευνα

Εκτός από τον καρκίνο του μελανώματος και του πνεύμονα, το pembrolizumab είναι εξίσου αποτελεσματικότητα σε άλλους προχωρημένους συμπαγείς όγκους και αιματολογικές κακοήθειες. Το ChemicalbookPembrolizumab έχει παρενέργειες σε αποδεκτό εύρος και αντικαρκινική δραστηριότητα σε ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Πληροφορίες ασφαλείας

Δεδομένα τοξικών ουσιών: 1374853-91-4 (δεδομένα επικίνδυνων ουσιών)

Πληροφορίες MSDS

Δημοφιλείς Ετικέτες: Αναστολείς μονοκλωνικού αντισώματος Pembrolizumab, China Pembrolizumab Monoclonal Inbody Inbody Sprosiers