Συζευγμένο φάρμακο αντισώματος deruxtecan

Αγγλικά Όνομα: Deruxtecan

Αριθμός CAS: 1599440-13-7

Μοριακός τύπος: C52H56FN9O13

Μοριακό βάρος: 1.034.05

Einecs όχι.:

Σχετικές κατηγορίες:

Πεπτίδιο; Το 3 αντισωμένο συζευγμένο φάρμακο-u 3-1402; φαρμακευτική ουσία. ενδιάμεσα φάρμακα συζευγμένα με αντισώματα. Ενεργή βιβλιοθήκη μικρών μορίων. χημικό αντιδραστήριο. βιολογικό αντιδραστήριο · βιολογικός; Φαρμακευτικός; API; ADC

Το αρχείο mol: 1599440-13-7. Mol

Δομική φόρμουλα:

Ιδιότητες drutecan

Σημείο βρασμού: 1491.1 ± 65. 0 c (προβλεπόμενο)

Πυκνότητα: 1,48 ± 0. 1g/cm3 (προβλεπόμενο)

Διαλυτότητα: DMSO: 67,5 (Χημική Βιβλίο Μέγιστη Συγκέντρωση Mg/ml). 65.28 (μέγιστη συγκέντρωση mm)

Συντελεστής Aciity (PK A): 11,18 ± 0. 40 (προβλεπόμενο)

Μορφή: Στερεό

Χρώμα: Λευκό έως κίτρινο

Inchikey: xslgwyqnbqgztg-mczrlcsdsa-n

Φάρμακα συζευγμένα με αντισώματα

Trastuzumab-Drutecan (DS-8201) is an antibody-conjugated drug (ADC) composed of humanized anti-HER 2 monoclonal antibody (Trastuzumab), cleavable tetrapeptide-based linker and cytotoxic topoisomerase I inhibitor (DXd), which prevents cancer cells from replicating DNA and causes cancer cell death from Χημικό βιβλίο. Το trastuzumab-drutecan έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ασθενών με τον 2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού και τον καρκίνο του γαστρικού. Το Trastuzumab-Drutecan (DS -8201) αναπτύχθηκε από ιαπωνικές φαρμακευτικές εταιρείες και η AstraZeneca υπέγραψε μια παγκόσμια συμφωνία ανάπτυξης και εμπορευματοποίησης ύψους 6,9 δισεκατομμυρίων δολαρίων με τον αριθμό τρία τον Μάρτιο του 2019.

Χρήση

Το συζευγμένο με αντισώματα που συζευγνύεται με αντισώματα U 3-1402 είναι ένα συζευγμένο με αντισώματα φαρμάκου που στοχεύει στον υποδοχέα του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 3 (HumanePithelialGrowthFactorReCeptor3, το χημικό του 3) που αναπτύχθηκε από την Ιαπωνία. Οι κλινικές μελέτες δείχνουν ότι έχει θεραπευτική επίδραση σε ασθενείς με NSCLC με διάφορους μηχανισμούς αντίστασης EGFR και άγνωστους μηχανισμούς αντίστασης και ο ρυθμός ελέγχου της νόσου έφτασε το 100%. Το φάρμακο αναμένεται να φέρει νέες θεραπευτικές επιλογές για ανθεκτικούς σε EGFR-TKI ασθενείς με NSCLC.

Μηχανισμός δράσης

Το U 3-1402 βασίζεται στο τερματικό του Patritumab για να στοχεύσει αποτελεσματικά τους ιστούς του όγκου, να μειώσει τη συστηματική έκθεση του φαρμάκου και τελικά να επιτύχει συνεργιστικούς και εξασθενημένους σκοπούς. Στον ιστό του όγκου, το u 3-1402 δεσμεύεται να εκφράσει ασυνήθιστα τα 3 στην επιφάνεια του κυττάρου όγκου για να σχηματίσει το χημικό βιβλίο3U 3-1402 σύμπλεγμα, το οποίο ενδοκυττάρωται στο σώμα χρονοδιαγράμματος, το οποίο κατακλύζεται από λυσοσώματα. Το U 3-1402 διασπάται από καθεψίνες εντός των λυσοσωμάτων και απελευθερώνει τον αναστολέα DXD της ελεύθερης τοποϊσομεράσης Ι, προκαλώντας έτσι βλάβη του DNA και απόπτωση.

Δημοφιλείς Ετικέτες: Συζευγμένο φάρμακο αντισώματος Deruxtecan, China Deruxtecan Courtibody Company Supprosiers